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의료기기-사이버보안-1

주문형 웨비나: FDA가 요구하는 새로운 사이버 보안 활동 대응 방안

합법적으로 시판되는 모든 의료기기에는 이점과 위험이 공존합니다. 위협과 취약점을 완전히 제거할 수는 없으며, 사이버 보안 위험을 줄이는 것은 매우 어려운 과제입니다. 의료 환경은 복잡하기 때문에 제조사, 병원 및 의료 기관이 협력하여 사이버 보안 위험을 관리해야 합니다.

Velentium의 크리스토퍼 게이츠(Christopher Gates)와 함께 진행하는 ‘FDA가 요구하는 새로운 사이버 보안 활동 대응 방안’ 웨비나에 참여해 주십시오. 그는 FDA가 최신 사이버 보안 시판 전 지침에서 제시한 40가지의 새로운 활동 및 성과물을 상세히 안내해 드릴 것입니다. 이 새로운 접근 방식은 일반적인 의료기기 개발 과정에 상당한 영향을 미치므로, 개발자들은 사이버 보안 태세를 강화하는 동시에 개발에 미치는 영향을 최소화하기 위해 사전에 철저히 계획을 수립해야 합니다.

웨비나 발표자

크리스토퍼 게이츠
크리스토퍼 게이츠 Velentium 제품 보안 담당 이사

크리스토퍼 게이츠는 벨렌티움(Velentium)의 제품 보안 이사입니다. 그는 의료 기기 개발 및 보안 분야에서 30년 이상의 경력을 쌓았으며, 수많은 업계 선도적인 의료 기기 제조업체들과 협력하고 있습니다. 그는 CISA, MITRE, Bluetooth SIG, H-ISAC, 보건 부문 조정 위원회(Health Sector Coordinating Council), FDA를 비롯한 규제 및 표준 기관들과 자주 협력하여, 안전한 의료 기기를 개발할 수 있도록 지원하는 도구, 기법 및 프로세스를 제시하고 정의하며 체계화하고 있습니다. 게이츠는 “안전한 개발 라이프사이클”을 주창하고 있는데, 이는 업계 선도적인 접근 방식으로, 궁극적으로 개발자의 부담을 덜어주고 의도된 대로 작동하여 생명을 구하고 삶의 질을 향상시키는 고품질 제품을 보장합니다.