On-Demand-Webinar: Ein Überblick über die neuen, von der FDA geforderten Maßnahmen zur Cybersicherheit
Alle rechtmäßig vermarkteten Medizinprodukte bergen sowohl Vorteile als auch Risiken. Bedrohungen und Schwachstellen lassen sich nicht vollständig beseitigen, und die Reduzierung von Cybersicherheitsrisiken stellt eine enorme Herausforderung dar. Das Gesundheitswesen ist ein komplexes Umfeld, und Hersteller, Krankenhäuser und Einrichtungen müssen bei der Bewältigung von Cybersicherheitsrisiken zusammenarbeiten.
Seien Sie dabei, wenn wir gemeinsam mit Christopher Gates von Velentium ein Webinar zum Thema „Umgang mit den neuen, von der FDA geforderten Cybersicherheitsmaßnahmen“ veranstalten. Er wird Sie durch alle 40 neuen Maßnahmen und zu erbringenden Leistungen führen, die die FDA in ihren neuesten Leitlinien zur Cybersicherheit vor der Markteinführung vorsieht. Dieser neue Ansatz greift extrem stark in die normale Entwicklung von Medizinprodukten ein, und Entwickler müssen vorausschauend planen, um die Auswirkungen auf die Entwicklung zu minimieren und gleichzeitig ihre Cybersicherheitslage zu verbessern.
Webinar-Referent
Christopher Gates ist Leiter der Produktsicherheit bei Velentium. Er verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung in der Entwicklung und Absicherung medizinischer Geräte und arbeitet mit zahlreichen branchenführenden Geräteherstellern zusammen. Er arbeitet regelmäßig mit Aufsichts- und Normungsgremien wie der CISA, MITRE, der Bluetooth SIG, dem H-ISAC, dem Health Sector Coordinating Council und der FDA zusammen, um Werkzeuge, Techniken und Prozesse vorzustellen, zu definieren und zu kodifizieren, die die Entwicklung sicherer Medizinprodukte ermöglichen. Gates setzt sich für den „sicheren Entwicklungslebenszyklus“ ein, den branchenführenden Ansatz, der letztlich die Belastung für Entwickler verringert und hochwertige Produkte gewährleistet, die wie vorgesehen funktionieren, um Leben zu retten und die Lebensqualität zu verbessern.



